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| 目的：评价参麦注射液联合常规疗法治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的疗效及安全性。方法：计算机检索中文数据库中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）及英文数据库PubMed、EMbase、The Cochrane Library，收集参麦注射液联合常规疗法治疗HFrEF的临床随机对照试验（RCT)，检索时间从建库至2020年12月31日。采用Cochrance偏倚风险评估工具进行方法学质量评价，利用RevMan 5.3软件进行Meta分析及发表偏倚评估。结果：纳入18篇文献，共计1576 例HFrEF患者。Meta分析结果显示，与常规疗法比较，参麦注射液联合常规疗法可改善HFrEF患者的美国纽约心脏病协会心功能分级有效率［RR=1.26，95% CI（1.14，1.39），P＜0.0001］、提高左室射血分数［MD=7.07，95% CI（5.30，8.85），P＜0.00001］、降低B型利钠肽［MD=-185.27，95% CI（-264.32，-106.22），P＜0.00001］、降低N末端B型利钠肽原［SMD=-1.08，95% CI（-1.54，-0.63），P＜0.00001］和延长6 min步行距离［MD=50.14，95% CI（34.33，65.96），P＜0.00001］，差异均有统计学意义；2组中医证候积分、生活质量评分比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；2组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：参麦注射液联合常规疗法可改善HFrEF患者的临床症状及心功能，尚未发现不良反应增加。 |
| 关键词: 射血分数降低心力衰竭 参麦注射液 临床疗效 安全性 系统评价 |
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